Медицинский центр «Хадасса» в Эйн-Керем в Иерусалиме объявил о «беспрецедентном достижении» в лечении рака множественной миеломы — второго по распространенности гематологического заболевания, на долю которого приходится десятая часть всех видов рака крови и 1% всех видов злокачественных новообразований, пишет журналистка «The Jerusalem Post» Джуди Зигель-Ицкович.
Инновационное лечение болезни, долгое время считавшейся неизлечимой, было разработано после серии экспериментов, проведенных в последние годы в отделении трансплантации костного мозга и иммунотерапии больницы, которым руководит профессор Полина Степански. «Теперь, в свете впечатляющих результатов лечения CAR-T, кажется, что им осталось жить еще много лет — и с отличным качеством жизни», — заявила Степански. Лечение основано на технологии генной инженерии, которая является эффективным и новаторским решением для пациентов, чья ожидаемая продолжительность жизни составляла всего два года еще несколько лет назад. Они использовали технологию генной инженерии под названием CAR-T —Т-клеточная терапия с химерными антигенными рецепторами, которая повышает собственную иммунную систему пациента для уничтожения рака.
По словам онкологов, более 90% из 74 пациентов, лечившихся в «Хадассе», достигли полной ремиссии. «В любой момент времени у нас в списке ожидания более 200 пациентов из Израиля и разных уголков мира», — продолжила она. «Из-за сложности производства и сложности самого лечения на лечение поступает только один пациент в неделю, которое пока проводится в качестве эксперимента». На просьбу прокомментировать эту новость профессор Йехезкель Баренхольц, мировой лидер в области онкологических исследований и глава лаборатории исследований мембран и липосом в Медицинской школе «Хадасса» Еврейского университета, заявил, что, по его мнению, технология CAR-T является крупным достижением, которое сделает диагностику намного проще, а лечение эффективным.
Лечение CAR-T-клетками было разработано и произведено «Хадассой» в сотрудничестве с профессором Сириллом Коэном, заведующим лабораторией иммунологии и иммунотерапии в Университете Бар-Илан (BIU) в Рамат-Гане. «У нас есть данные об очень положительной общей частоте ответов с минимальными побочными эффектами, и они легкие. Это впечатляющие результаты», — заявила Степански. «Это огромная надежда для пациентов с болезнью, которая еще не вылечена». В ближайшие месяцы экспериментальное лечение также будет разрешено на всей территории США.