Согласно опубликованной сегодня информации, при использовании этого метода у 92 процентов пациентов, прошедших тестирование, наблюдаются положительные симптомы, а более чем у половины из них наступает полная ремиссия.
Лечение основано на клеточной инженерии, используемой для лечения других заболеваний, и было разработано проф. Сирилом Коэном, руководителем лаборатории иммунологии Университета Бар-Илан, в сотрудничестве с проф. Полиной Степанской, заведующей отделением трансплантации костного мозга и иммунотерапии медицинского центра «Хадасса».
«Мы рады видеть результаты этого лечения, в разработку которого мы внесли свой вклад, и я хочу выразить свое восхищение команде «Хадассы» за тяжелую работу, которую они проделали с пациентами, — говорит профессор Коэн. – Показатель в 92 процента очень высок, и многие из больных них находятся в полной ремиссии. Мы говорим о 74 пациентах, которых лечили в течение последних двух лет».
В лечении используется генетическая модификация клеток иммунной системы пациентов — революционная идея, выдвинутая в 1980-х годах профессором Зелигом Ашером из Израильского института науки им. Вейцмана.
«Он вводится за один раз, после взятия и модификации клеток пациента в лаборатории благодаря вирусу, который мы разработали, — объяснил Коэн. — После повторной инъекции лейкоциты пациента способны бороться с раковыми клетками. Рак миеломы, неизлечимый на сегодняшний день, составляет примерно один процент рака и 10 процентов рака крови. Таким образом, полученные нами результаты вселяют огромную надежду».
Каждый год от 400 до 500 новых пациентов с миеломой диагностируют в Израиле, большинство из них старше 70 лет. Миелома начинается, когда здоровые плазматические клетки, состоящие из клеток крови, бесконтрольно изменяются и растут. В результате болезнь поражает костный мозг, кости, почки и иммунную систему. Более десяти лет назад лечение множественной миеломы претерпело значительные изменения с появлением новых биологических препаратов, но лечение, которое могло бы привести к излечению от этой болезни, еще предстоит разработать.
«Существует большая проблема в попытке разработать лечение для борьбы с раком, — утверждает Коэн. – И проблема состоит в том, что эти клетки проникают в опухоль. Когда дело доходит до рака крови, такого как миелома или лимфома, доступ [к опухолям] намного проще, и поэтому клетки, которые вы создаете, могут быстро столкнуться с клетками болезни. В этом случае гораздо проще получить доступ к опухоли и бороться с ней».
Клинические испытания нового метода лечения, начавшиеся в феврале 2021 года, находятся на втором этапе из трех, необходимых для его утверждения органами здравоохранения и выхода на рынок. В конце концов, лечение может быть распространено и на другие виды рака.
Источник ИРДИС